Las normas internacionales de los productos farmacéuticos
Desde febrero de 2019, la Directiva europea sobre medicamentos falsificados (FMD) obliga a los laboratorios y a las farmacias a garantizar la serialización de los medicamentos. Se trata de implementar un sistema de verificación de la autenticidad de los productos que consiste en colocar un identificador único en cada caja de medicamentos que queda registrado en una base de datos central. La «trazabilidad de la caja» debe permitir luchar contra la falsificación y los mercados paralelos.
Para cumplir los requisitos mundiales sobre serialización farmacéutica, les ofrecemos un resumen por país con algunos datos resumidos.