L’impact de la réglementation russe sur les systèmes de sérialisation et d’agrégation pharmaceutiques.
Les réglementations sur la sérialisation et l’agrégation des médicaments permettent de mettre en place des systèmes de vérification très complets afin de contrôler l’authenticité des produits tout au long de la chaîne de distribution de l’industrie pharmaceutique.
En Europe, la réglementation est appliquée depuis le 9 février 2019, en Russie elle l’est depuis le 1er juillet 2020. |
Nous vous proposons de décripter les nouvelles exigences en vigueur en Russie, et leur impact sur les chaînes de production industrielles pharmaceutiques.
MARDI 22 SEPTEMBRE – 11H à 12H
PROGRAMME
– Rappel sur les réglementations autour de la sérialisation
– Le système russe de lutte contre la contrefaçon
– Les échéances et l’impact de la règlementation russe sur les systèmes de sérialisation
– Les solutions proposée par Courbon Software pour permettre aux industriels de se conformer à cette nouvelle réglementation
DURÉE
1 heure
INTERVENANTS
Bernard DURAND | Ingénieur commercial
Claude GRISEL | Ingénieur d’affaires
